Continuum ® asetabuler Sistemi

Ürün Açıklaması

Bireysel hasta ihtiyaçlarına geniş bir yelpazede karşılamak için güç.

Zimmer ® Continuum asetabuler Sistemi hastalarda geniş bir yelpazede tedavi ortopedik cerrahlar için son derece esnek çözümler sunmaktadır. Sistemin biyolojik büyümesinin birleştirir Trabeküler Metal ™ ile Teknoloji Zimmer ® gelişmiş yatak seçenekleri. En kapsamlı sistemlerden biri ile, cerrahlar anatomi varyasyonları ele ve en iyi her hastanın ihtiyaçlarını karşılayan yatak teknolojisi seçmek için yeteneği var.

  • Çok gözenekli Trabeküler Metal ® malzeme klinik geçmişi 12 yılı aşkın
  • İlk istikrarı sağlamak için tasarlanmıştır
  • Sürtünme * 0.98 katsayısı
    • , Mükemmel bir başlangıç ​​sıfırdan uyum oluşturur iyi biyolojik içe büyüme desteklemek için micromotion azaltır
    • Bu başlangıç ​​stabilitesi ek vidalar veya yardımcı fiksasyon ihtiyacını azaltmaya yardımcı olur

* Olmayan işlenmiş yüzeyler için.

  • Trabeküler Metal malzeme özellikleri
  • Up 80% gözenekliliği
    • Yaklaşık% 100 açık gözenek yapısı ve% 80 gözeneklilik
    • Daha biyolojik batmasını için izin verir
  • Trabeküler Metal Asetabular Kabuklar klinik tarihin 12 yıldır var 1,2
  • Trabeküler Metal İmplantlar 75’den fazla olan, klinik öykü 12 yıldır var hakemli dergi yayınları
  • Hastanın talepleri maç ileri taşıyan teknolojileri seçmek için Güç 
  • Ömür ® Yüksek Çapraz bağlı Polietilen klinik tarihinin on yıldan fazla aşınma ve yaşlanmaya karşı çok dayanıklıdır 1-11
  • Metasul ® Metal-on-Metal Malzeme klinik öykü yirmi yılı aşkın bir çok düşük aşınma oranı 12
Ürün Broşürü
Referanslar
  1. Zimmer dosyasındaki veriler.
  2. Medel FJ, Kurtz SM, MacDonald, DW, vd. TKP İlk nesil yüksek çapraz bağlı polietilen: Klinik ve malzeme performansı.Ortopedik Araştırmaları Derneği Las Vegas, 2009 55. Yıllık Toplantısı.
  3. Kärrholm J, beş ila yedi yıl yüksek çapraz bağlı PE yaşar. Soyut numarası 19059, SICOT Hong Kong, Ağustos 2008.
  4. McCalden RW, MacDonald SJ, Rorabeck CH, Bourne RB, Satranç DG, Charron KD, Total Kalça Protezi yılında Yüksek Çapraz bağlı polietilen oranı giyin. Randomize Kontrollü Bir Çalışma, J Bone Joint Surg Am . 2009; 91: 773-82.
  5. Bragdon, CR, ve ark., Seven On Yıllık Takip Total Kalça Protezi, Poster No 2444, Ortopedik Araştırmaları Derneği, Las Vegas, 2009 55. Yıllık Toplantısında Yüksek Çapraz bağlı polietilen Gömlekleri.
  6. Wannomae KK, et al., In vivo olarak oksidasyon kalıntı serbest radikaller, ultra-yüksek moleküler ağırlıklı polietilen asetabular bileşenlerin çapraz bağlı bir geri J Artroplasti . 2006; 21 (7): 1005-1011.
  7. JP Collier, et al. Ortopedik uygulamalar için çapraz bağlı polietilen malzemeler karşılaştırılması, Clin Orthop . 2003; 414: 289-304.
  8. Bhattacharyya S ve ark., Kalıntı Serbest Radikaller, Ortopedik Araştırmaları Derneği, Kağıt 0276, Las Vegas, 2004 50. Yıllık Toplantısı ile alındı ​​Highly-Çapraz UHMWPE Acetabluar Bileşenleri bir Sınırlı Seri Vivo Oksidasyon • Ciddi.
  9. Jibodh, SR, ve ark., Asgari Beş Yıllık Sonuç ve Yüksek Çapraz bağlı polietilen Gömlekleri, Poster No 2445, Ortopedik Araştırmaları Derneği, Las Vegas, 2009 55. Yıllık Toplantısı Büyük Çap Femur Başları Analizi giyin.
  10. Bragdon CR, ve ark., En az 6 yıllık TKP, yüksek derecede Çapraz bağlı polietilen takibi Clin Orthop . Aralık 2007; (465): 122-127.
  11. DiGAS ark., İkili Hibrid THR Randomize Radiostereometric Eğitim Konvansiyonel Polietilen, Ortopedik Araştırmaları Derneği 50. Yıllık Toplantısı, Poster No 0319, Las Vegas, 2004 vs Çapraz.
  12. Rieker CB, Schön R, Köttig P, ve ark. Ikinci nesil Metal-on-Metal rulman Geliştirme ve doğrulama: siyon laboratuvar çalışması ve analizi, J Artroplasti . 2004, 19 (8, Özel Sayı 3): 5-11.
Indications
The system is indicated for:
  • Primary or revision surgery in skeletally mature individuals for rehabilitating hips damaged as a result of noninflammatory degenerative joint disease (NIDJD) or its composite
  • Diagnoses of osteoarthritis, avascular necrosis, protrusio acetabuli, traumatic arthritis, slipped capital epiphysis, fused hip, fracture of the pelvis, and diastrophic variant
  • The system is intended for use either with or without bone cement in total hip arthroplasty
Contraindications
This device is contraindicated for the following:
  • Osteoradionecrosis
  • Neuromuscular compromise, vascular deficiency, or other conditions in the affected limb that may lead to inadequate skeletal fixation
  • Systemic or local infection
  • Allergy to the implanted material