2B MEDİKAL \ Uzmanlık \ Dizler \ NexGen ® Legacy ® Kısıtlamalı Kondil Diz (LCCK)

NexGen ® Legacy ® Kısıtlamalı Kondil Diz (LCCK)

Ürün Açıklaması

NexGen LCCK cerrahın kararda, yetersiz mediolateral, anteroposterior ve varus / valgus ligamentin fonksiyonu nedeniyle ek protez stabilizasyon gerektiren ve büyütme ve / veya yetersiz kemik stoku nedeniyle kök uzantıları gerektiren hastalar için tasarlanmıştır. Her iki çapraz bağların çıkarıldı ve ne zaman daha yüksek varus / valgus sınırlama (bir LCCK Femoral bileşeni ile birlikte kullanılabilir gerekli olan kullanım için NexGen Bununla birlikte, valgus / daha az varus sınırlama temin edilmektedir, LPS eklem yüzeyi). NexGen LCCK artırmaktadır ve kök uzantıları ile kullanılabilir.

Protez Kısıtlama

Fonksiyonel kollateral bağlar eksikliği veya olan diz normal doku gevşetmesi ile stabilize edilemeyen hastalarda, LCCK yükseltilmiş tibial spine ve derin femoral interkondiler kutusu bulunmaktadır. Mekanik rollback indüklenir olarak omurga ve kutu arasında yakın bir uyum inhibe posterior subluksasyon ve sınırlayıcı varus / +1,25 derece ve iç / dış rotasyon +2 dereceye kadar valgus hareket, istikrar sağlar. Bu tasarım 120 derece aşan bir hareket teorik dizi barındırmaktadır. 

Modüler Femoral Tibial güçlendirir

Yetersiz kemik stoku olan hastalar için, tibia ve femur artırmaktadır gerçek hasta özgüllük sunuyoruz. Tibial: Üçüncü, yarım ve tam kama zenginleştirerek veya Titanium veya yukarı 30mm 5mm artışlarla 5-20mm blok Trabeküler Metal Malzeme.Femoral: posterior, distal posterior / distal ve anterior artırmaktadır. Augments vida veya çimento fiksasyonu (anterior artırmaktadır sadece çimento fiksasyonu vardır) biri için tasarlanmış, ve Titanyum ya da mevcut gelmektedir Trabeküler Metal Malzeme.

Stems

Zimmer NexGen revizyon TKA için kullanıldığında LCCK Sistem 10 + yıl% 96 bir rapor yaşayanlar sunmaktadır. 1

Tüm stemmable arasındaki Değiştirilebilir NexGen düz, Femoral ve Tibial Bileşenler ve ofset kök uzantıları cerrah kanal dolgu ve bileşen konumlandırma optimize etmenize olanak tanır.

Olan kanal distal uyluk veya merkeze yakın kaval kemiği yüzeyine göre merkezlenmiş değildir hastalar için, patentli ofset dizayn bileşeni, herhangi bir yönde kanalın merkezinden itibaren 4,5 mm uzağa konumlandırılmasını sağlar. Bu esneklik, gelişmiş kemik kapsama için yönelim tam 360 derecelik bir sağlar ve Cerrah implant konumunu optimize etmek için izin verir.

Kontrendikasyonlar, uyarılar, önlemler ve yan etkileri de dahil olmak üzere tam ürün bilgileri için prospektüslerinde bakın.

Referanslar
  1. Kim YH Kim JS. Protezi kısıtlı kondiler diz kullanımı ile Revizyon total diz artroplastisi. J Bone Joint Surg Am. 2009; 91 (6) :1440-1447.
  2. Fitzpatrick D, Ahn, P, T Brown, et al. Gözenekli tantal ve süngerimsi ve kortikal kemik Sürtünme katsayıları. Proc 21.Ann Amer Soc Biyomekanik . Clemson SC, 1997.
  3. Zimmer dosyasındaki veriler.
  4. Bobyn JD, Stackpool GJ, Hacking SA, Tanzer M Krygier JJ. Kemiğin ve yeni gözenekli tantal biyomalzeme arayüzü mekaniği özellikleri. J Bone Joint Surg Br . 1999, 81 (5) :907-914.
  5. Bobyn JD, Hacking SA, Chan SP, ve ark. Rekonstrüktif ortopedi için yeni gözenekli tantal biyomalzeme Karakterizasyonu. Bilimsel Sergi: 66 inci Ortopedik Cerrahlar American Academy of Yıllık Toplantısı, Şubat 4-8,1999; Anaheim CA.
Indications
This device is indicated for patients with severe knee pain and disability due to:
  • Rheumatoid arthritis, osteoarthritis, traumatic arthritis, polyarthritis
  • Collagen disorders, and/or avascular necrosis of the femoral condyle
  • Post-traumatic loss of joint configuration, particularly when there is patellofemoral erosion, dysfunction or prior patellectomy
  • Moderate valgus, varus, or flexion deformities
  • The salvage of previously failed surgical attempts or for a knee in which satisfactory stability in fl exion cannot be obtained at the time of surgery
  • CR and LPS porous coated femoral and tibial baseplate components may be used cemented or uncemented (biological fixation)
  • The CR Hydroxyapatite/tricalcium phosphate [HA/TCP] coated femoral or tibial baseplate components may only be used uncemented. All other femoral, tibial baseplate and all-polyethylene patella components are indicated for cemented use only
Individualization of Treatment
Appropriate matching of components will occur when the femoral and tibial baseplate colors and/or sizes are matched to the articular surface label. Mismatching may result in poor surface contact and could produce pain, decrease wear resistance, produce instability of the implant, or otherwise reduce implant life. Use only instruments and provisionals specifically designed for use with these devices to help ensure accurate surgical implantation, soft tissue balancing, and evaluation of knee function. Selection of polyethylene components is a matter of physician discretion. Thicker polyethylene components may be needed if the patient is young, heavy, and/or physically active.
Contraindications
Contraindications include:
  • Previous history of infection in the affected joint and/or local/systemic infection that may affect the prosthetic joint
  • Insufficient bone stock on femoral or tibial surfaces
  • Skeletal immaturity
  • Neuropathic arthropathy
  • Osteoporosis or any loss of musculature or neuromuscular disease that compromises the affected limb
  • A stable, painless arthrodesis in a satisfactory functional position
  • Severe instability secondary to the absence of collateral ligament integrity
Total knee arthroplasty is contraindicated in patients who have rheumatoid arthritis (RA) and an ulcer of the skin or a history of recurrent breakdown of the skin because their risk of postoperative infection is greater. RA patients using steroids may also have increased risk of infection. Late infections in RA patients have been reported 24+ months postoperative.