NexGen ® Astar Öncesi Tibia Plate Basıyor

Ürün Açıklaması

Zimmer NexGen • Astar Tibia Plate MIS Zimmer vizyonu destekler Pegged ürünleri ve cerrahi teknikler. Yılında kanıtlanmış klinik geçmişi ile Zimmer M / G ® ve MG II ® Total Diz Sistemleri, NexGen • Astar Tibia Plate MIS edilir Pegged dostu bir prosedür ve cerrahi prosedür, implantasyon ve gelecekteki revizyon TKA ile ilgili birçok sorunları da giderir.

  • Düşük profilli tasarımı için gerekli insizyon / açma küçük içine yerleştirilmesi kolaylaştırır Zimmer MIS Quad-Sparing ™ Total Diz Prosedürü
  • Minimum kemik kaldırma Superior istikrar 1,2
  • Mükemmel klinik sonuçlar arasında 20 yıl 3

Zimmer NexGen • Astar Tibia Plate mükemmel uzun dönem klinik sonuçları kanıtlanmıştır basıyor. 1 klinik performansıNexGen Diz 11.257 hastadan oluşan prospektif, açık, çok merkezli sonuçlar çalışmada 7 yıl ve 13.250 vaka takip edilmiştir Amerika Birleşik Devletleri boyunca 243 cerrahlar tarafından toplanır. Yıllık radyografik takip 5 yıl radyolusensi insidansı saptanmış tibial plakaları için çok nadir olarak gösterir.

Zimmer NexGen astar öncesi yağ embolisi olasılığını en aza indirmek, istila / tibia IM kanal basınç yok Tibia Plate basıyor.Onun tibia hazırlama yaklaşımı / revizyon TKA gerektiğinde ise kemik stoku koruyarak, saplı fazla kemik karşı geleneksel tibia plakaları korur.

Ürün Broşürü
Referanslar
  1. Sumner DR, Kienapfel H, Jacobs, J.J., ve diğ. Iyi sabit çimentosuz poroz kaplı tibial Kemik büyümesinin ve aşınma kalıntılarının hastaların kaldırıldı. J Artroplasti . Nisan 1995, 10 (2) :157-167.
  2. Sumner DR, Turner TM, Dawson, D, ve ark. Çimentosuz total diz artroplastisi kemik büyümesinin üzerinde mandal ve vida Etkisi. Clin Orthop . Aralık 1994; 309:150-155.
  3. Miller / Galante, MG II ve NexGen açık cerrahi prosedürleri Dizler klinik deneyim.
Indications
This device is indicated for patients with severe knee pain and disability due to:
  • Rheumatoid arthritis, osteoarthritis, traumatic arthritis, polyarthritis
  • Collagen disorders, and/or avascular necrosis of the femoral condyle
  • Post-traumatic loss of joint configuration, particularly when there is patellofemoral erosion, dysfunction or prior patellectomy
  • Moderate valgus, varus, or flexion deformities
The salvage of previously failed surgical attempts or for a knee in which satisfactory stability in flexion cannot be obtained at the time of surgery. NexGen Trabecular Metal Tibial Trays may be used with or without bone cement (biological fixation). NexGen MIS Tibial Components and MIS Modular Tibial Plates and Keels are intended for cemented use only.
Individualization of Treatment
Check the appropriate knee implant size matching chart for component matching instructions. Mismatching may result in poor surface contact and could produce pain, decrease wear resistance, produce instability of the implant, or otherwise reduce implant life. Use only instruments and provisionals specifically designed for use with these devices to help ensure accurate surgical implantation, soft-tissue balancing, and evaluation of knee function.
Contraindications
Contraindications include:
  • Previous history of infection in the affected joint and/or local/systemic infection that may affect the prosthetic joint
  • Insufficient bone stock on the tibial surface
  • Skeletal immaturity
  • Neuropathic arthropathy
  • Osteoporosis or any loss of musculature or neuromuscular disease that compromises the affected limb
  • A stable, painless arthrodesis in a satisfactory functional position
  • Severe instability secondary to the absence of collateral ligament integrity
Total knee arthroplasty is contraindicated in patients who have rheumatoid arthritis (RA) and an ulcer of the skin or a history of recurrent breakdown of the skin because their risk of postoperative infection is greater. RA patients using steroids may also have increased risk of infection. Late infections in RA patients have been reported 24+ months postoperative.